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前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400510号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 8种装量
适用范围: 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中前白蛋白的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400510号
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 8种装量
结构及组成 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1为三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH 8.2)25mmol/L、聚乙二醇800083g/L、叠氮钠0.53g/L、氯化钠3g/L组成的水溶液;试剂2为由三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH值7.5)20mmol/L、氯化钠8g/L、叠氮钠1g/L、牛血清白蛋白0.05g/ml、聚乙二醇8000 40g/L、抗人前白蛋白抗体(效价在1:32-1:64之间)组成的水溶液。
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中前白蛋白的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-18
有效期至 2013-09-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/WRK0028-2009《前白蛋白检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺