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尿酸检测试剂盒(终点法、尿素酶-过氧化物酶偶联法)

浙江省 II类 无效
注册证号: 浙食药监械(准)字2009第2400513号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 温州市维日康生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 8种
适用范围: 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中尿酸的含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 浙食药监械(准)字2009第2400513号
注册人名称 温州市维日康生物科技有限公司
注册人住所 暂缺
生产地址 暂缺
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸检测试剂盒(终点法、尿素酶-过氧化物酶偶联法)
型号、规格 8种
结构及组成 试剂盒线性范围为0-1000μmol/L,r≥0.9900;批内精密度CV应≤6%;批间相对极差应≤8%;准确度的相对误差应在±10%范围内;空白吸光度在波长510nm处应在≤0.05。
适用范围 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中尿酸的含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-09-18
有效期至 2013-09-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/浙1534-2009《尿酸检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺