| 注册证号： | 浙食药监械(准)字2009第2400514号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 温州市维日康生物科技有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 8种 | ||
| 适用范围： | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 浙食药监械(准)字2009第2400514号 |
| 注册人名称 | 温州市维日康生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 暂缺 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(酶循环速率法) |
| 型号、规格 | 8种 |
| 结构及组成 | 该试剂盒采用酶循环法，为液体双试剂，试剂1由3-(N-吗啉代)-2-羟基丙磺酸缓冲液(Good’s 缓冲液，pH 4.0，50mmol/L)、硫代氧化型辅酶(6.1g/L)、吐温-20(5ml/L)、还原型辅酶Ⅱ(4mmol/L)、乙二醇(0.5mmol/L)组成的水溶液；试剂2由三羟基甲基氨基甲烷缓冲液(Tris缓冲液，pH9.0，200mmol/L)、3α-羟甾醇脱氢酶(10KU/L)、吐温-20(5ml/L)、硫代氧化型辅酶(2mmol/L)、叠氮钠(0.2mmol/L)组成的水溶液。 |
| 适用范围 | 该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-09-18 |
| 有效期至 | 2013-09-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/浙1546-2009《总胆汁酸检测试剂盒》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |