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尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼比色法)

湖北省 II类 有效
注册证号: 鄂械注准20142402054 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 武汉生之源生物科技有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: R:25ml×1;40ml×1;40ml×2;40ml×4;50ml×1;50ml×2;50ml×4;50ml×8;50ml×10;60ml×1;60ml×2;60ml×4;60ml×8;90ml×1;90ml×2;90ml×3;90ml×6;100ml×1;100ml×2;6×72T;12×72T;1×230T;1×460T;1×550T;2×550T;4×550T;8×550T
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 鄂械注准20142402054
注册人名称 武汉生之源生物科技有限公司
注册人住所 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼
生产地址 武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿总蛋白测定试剂盒(邻苯三酚红钼比色法)
型号、规格 R:25ml×1;40ml×1;40ml×2;40ml×4;50ml×1;50ml×2;50ml×4;50ml×8;50ml×10;60ml×1;60ml×2;60ml×4;60ml×8;90ml×1;90ml×2;90ml×3;90ml×6;100ml×1;100ml×2;6×72T;12×72T;1×230T;1×460T;1×550T;2×550T;4×550T;8×550T
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-09-07
有效期至 2019-11-24
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更前:1.武汉东湖新技术开发区大学园路武大科技园创业楼3楼2.武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼变更后:武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
体外诊断试剂
主要组成成分 产品组成:本试剂盒为单试剂,检测试剂的主要成分为:连苯三酚红缓冲液、钼酸钠、表面活性剂等。
预期用途 该产品用于测定人体尿总蛋白的含量
产品储存条件及有效期 本品2℃~8℃密闭避光贮存可稳定12个月,开瓶上机2℃~8℃避光稳定28天。