注册证号: | 鄂食药监械(准)字2013第2401858号(更) | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉生之源生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R160ml×2 18ml×145ml×190ml×160ml×1R240ml×16ml×115ml×130ml×120ml×1R145ml×230ml×230ml×24ml×24(6×60T)R215ml×220ml×110ml×22.7ml×12(6×60T) | ||
适用范围: | 该产品用于测定人体血清中α1-微球蛋白的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 鄂食药监械(准)字2013第2401858号(更) |
注册人名称 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 1.武汉东湖新技术开发区大学园路武大科技园创业楼3楼;2.武汉东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | α1-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
型号、规格 | R160ml×2 18ml×145ml×190ml×160ml×1R240ml×16ml×115ml×130ml×120ml×1R145ml×230ml×230ml×24ml×24(6×60T)R215ml×220ml×110ml×22.7ml×12(6×60T) |
结构及组成 | 产品性能:1、外观:本品外包装应整洁、无渗漏,文字清晰;R1应为无色或淡黄色透明液体 ,R2应为乳白色悬浊液。2、试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3、空白吸光度:试剂空白吸光度应不超过1.000且不低于0.400。4、准确性:相对偏差应不超过15%。5、线性范围:测定线性范围在1.0mg/L-100.0mg/L之间,应满足r不低于0.99。6、精密度:变异系数(CV%)应不超过6.0%;批内瓶间差应不超过6.5%;批间CV应不超过8.0%。7、最低检出限:样品最低检出浓度应不高于1.0mg/L。。8 |
适用范围 | 该产品用于测定人体血清中α1-微球蛋白的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2014-04-18 |
有效期至 | 2017-07-28 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/鄂 1196-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |