注册证号: | 鄂食药监械(准)字2013第2401732号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 武汉生之源生物科技有限公司 | 代理公司: | 暂缺 |
规格型号: | R1 60ml×2 60ml×1 16ml×1 90ml×2 90ml×1 40ml×1 50ml×2 40ml×2 40ml×2 4ml×24(6×68T)R2 60ml×1 30ml×1 8ml×1 90ml×1 45ml×1 20ml×1 50ml×1 40ml×1 20ml×2 4ml×12(6×68T) | ||
适用范围: | 该产品用于测定人体血清中缺血性修饰白蛋白的含量。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 鄂食药监械(准)字2013第2401732号 |
注册人名称 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
注册人住所 | 暂缺 |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区大学园路武大科技园创业楼3楼 |
代理人名称 | 暂缺 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | 缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合试验) |
型号、规格 | R1 60ml×2 60ml×1 16ml×1 90ml×2 90ml×1 40ml×1 50ml×2 40ml×2 40ml×2 4ml×24(6×68T)R2 60ml×1 30ml×1 8ml×1 90ml×1 45ml×1 20ml×1 50ml×1 40ml×1 20ml×2 4ml×12(6×68T) |
结构及组成 | 产品性能:1、外观:本品外包装应整洁、无渗漏,文字清晰;R1、R2应均为无色透明液体。2、试剂装量:应不少于试剂瓶签标示装量值。3、空白吸光度:试剂空白吸光度应不低于0.500。4、准确性:相对偏差应不超过10%。5、测定范围:测定线性范围在10U/ml-150U/ml之间,应满足r不低于0.990。6、精密性:批内CV应不超过6.0%;批间CV应不超过8.0%。7、分析灵敏度:被测物活性为50U/ml时,吸光度变化值应在0.400-1.000之间。8、稳定性:取待检试剂盒在37℃下放置7天后,产品质量应 |
适用范围 | 该产品用于测定人体血清中缺血性修饰白蛋白的含量。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2013-03-15 |
有效期至 | 2017-03-14 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/鄂1073-2013 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |