模板主题

#

膀胱内窥镜

II类 有效
注册证号: 国械注进20162221117 分类目录: 06-14-01
注册公司: 优诺康(北京)医药技术服务有限公司 代理公司: 优诺康(北京)医药技术服务有限公司
规格型号: 830 0003265,830 0003267,830 0003270,830 0003271
适用范围: 用于膀胱的检查和诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162221117
注册人名称 汉克舍斯沃尔夫有限公司
注册人住所 北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
生产地址 暂缺
代理人名称 优诺康(北京)医药技术服务有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
产品信息
产品名称 膀胱内窥镜
型号、规格 830 0003265,830 0003267,830 0003270,830 0003271
结构及组成 膀胱内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
适用范围 用于膀胱的检查和诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-23
有效期至 2020-03-22
附件 《膀胱内窥镜》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH”变更为“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH汉克舍斯沃尔夫有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 膀胱内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
预期用途 用于膀胱的检查和诊断。
产品储存条件及有效期 暂缺