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关节内窥镜

III类 有效
注册证号: 国械注进20163221097 分类目录: 06-14-01
注册公司: 优诺康(北京)医药技术服务有限公司 代理公司: 优诺康(北京)医药技术服务有限公司
规格型号: 7197252700、7197252730、7197252770、8300009091、8300003242、8300009090
适用范围: 用于骨科关节部位的检查和诊断。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163221097
注册人名称 汉克舍斯沃尔夫有限公司
注册人住所 北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
生产地址 暂缺
代理人名称 优诺康(北京)医药技术服务有限公司
代理人住所 北京市朝阳区东三环北路8号4号楼1005室
产品信息
产品名称 关节内窥镜
型号、规格 7197252700、7197252730、7197252770、8300009091、8300003242、8300009090
结构及组成 关节内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
适用范围 用于骨科关节部位的检查和诊断。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-17
有效期至 2020-03-16
附件 《关节内窥镜》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH”变更为“注册人名称:Henke-Sass, Wolf GmbH汉克舍斯沃尔夫有限公司”。
体外诊断试剂
主要组成成分 关节内窥镜由目镜、镜体和光纤接口部分构成。
预期用途 用于骨科关节部位的检查和诊断。
产品储存条件及有效期 暂缺