模板主题

#

一次性使用静脉血样采集容器

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2010第2412120号 分类目录: 22-11-04
注册公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 代理公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处
规格型号: 5.0ml,13×100mm,SSTⅡ塑料血清管,金色安全头盖,纸质标识,促凝剂和血清分离胶,硅化内壁 3.5ml, 13×75mm,SSTⅡ塑料血清管,金色安全头盖,纸质标识,促凝剂和血清分离胶,硅化内壁
适用范围: 一次性使用静脉血样采集容器是一种无菌、一次性使用的医疗器械。该产品用于与一次性使用采血针和持针器配合,从病人静脉采集血样标本进行临床试验。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2010第2412120号
注册人名称 Becton Dickinson
注册人住所 Belliver Industrial Estate, Plymouth , PL6 7BP UK
生产地址 Belliver Industrial Estate, Plymouth , PL6 7BP UK
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉血样采集容器
型号、规格 5.0ml,13×100mm,SSTⅡ塑料血清管,金色安全头盖,纸质标识,促凝剂和血清分离胶,硅化内壁 3.5ml, 13×75mm,SSTⅡ塑料血清管,金色安全头盖,纸质标识,促凝剂和血清分离胶,硅化内壁
结构及组成 产品主要由管子、塞子和SSTⅡ(分离胶)组成。
适用范围 一次性使用静脉血样采集容器是一种无菌、一次性使用的医疗器械。该产品用于与一次性使用采血针和持针器配合,从病人静脉采集血样标本进行临床试验。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-07-12
有效期至 2014-07-11
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ENG 1397-2010《一次性使用静脉血样采集容器》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺