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一次性使用静脉留置针(商品名:飞玛TM)

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2009第3151671号 分类目录: 14-02-07
注册公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 代理公司: 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处
规格型号: 见附表
适用范围: 该产品用于静脉输液、给药以及采取血液样本。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2009第3151671号
注册人名称 Becton Dickinson
注册人住所 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417, USA
生产地址 30 Tuas Avenue 2, Singapore 639461
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 一次性使用静脉留置针(商品名:飞玛TM)
型号、规格 见附表
结构及组成 留置针系列产品分为直型鲁尔接头带肝素帽、直型鲁尔接头带BD Q-SyteTM无针密闭式输液接头、Y型鲁尔接头带肝素帽及端帽和 Y型鲁尔接头带BDQ-SyteTM无针密闭式输液接头及端帽。主要由护针帽、导管、导管座、针管、隔离塞、针座、针尖保护套、延长管、滑动夹/封管夹、肝素帽/BD Q-SyteTM 无针密闭式输液接头和端帽(直型除外)组成。一次性使用静脉留置针带有防止针刺伤及再次使用的针尖保护装置。
适用范围 该产品用于静脉输液、给药以及采取血液样本。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2009-07-28
有效期至 2013-07-27
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 0804-2009《一次性使用静脉留置针》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺