| 注册证号： | 国食药监械(进)字2006第3402036号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 | 代理公司： | 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 |
| 规格型号： | 100实验人次 335822 | ||
| 适用范围： | 该试剂为体外诊断试剂，通过BD FACS系列流式细胞仪检测，可以鉴别表达CD8抗原的细胞。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2006第3402036号 |
| 注册人名称 | BD Biosciences |
| 注册人住所 | 暂缺 |
| 生产地址 | 2350 Qume Drive, San Jose, CA 95131-1807, USA |
| 代理人名称 | 碧迪医疗器械(上海)有限公司北京办事处 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | CD8PE-Cy7荧光单克隆抗体试剂 |
| 型号、规格 | 100实验人次 335822 |
| 结构及组成 | 试剂组成：25 μg CD8 PE-Cy7结合物融解于0.5ml的含凝胶及0.1％体积叠氮化钠的磷酸盐缓冲液中。 |
| 适用范围 | 该试剂为体外诊断试剂，通过BD FACS系列流式细胞仪检测，可以鉴别表达CD8抗原的细胞。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2006-12-29 |
| 有效期至 | 2010-12-28 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 进口产品注册标准 YZB/USA 1709-2006 《CD8 PE-Cy7荧光单克隆抗体试剂》 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |