| 注册证号： | 国械注进20162400905 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 | 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 类风湿因子缓冲液：150ml×1；类风湿因子试剂：2ml×2；类风湿因子定标液：1ml×5。 | ||
| 适用范围： | 用于对人血清或血浆中类风湿因子进行体外定量测定。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20162400905 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland |
| 生产地址 | P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland；Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 类风湿因子测定试剂盒(透射免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 类风湿因子缓冲液：150ml×1；类风湿因子试剂：2ml×2；类风湿因子定标液：1ml×5。 |
| 结构及组成 | RF-PAIA试剂（冻干品，人IgG包被的微粒子）、RF-PAIA 缓冲液（50mM Tris）、RF-PAIA定标液（来源于人）。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围 | 用于对人血清或血浆中类风湿因子进行体外定量测定。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2016-03-03 |
| 有效期至 | 2021-03-02 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |