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C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162400911 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: C-反应蛋白缓冲液:1×150ml; C-反应蛋白试剂: 1×4ml; C-反应蛋白定标液:2×1ml。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162400911
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
生产地址 P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
产品信息
产品名称 C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 C-反应蛋白缓冲液:1×150ml; C-反应蛋白试剂: 1×4ml; C-反应蛋白定标液:2×1ml。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-03
有效期至 2021-03-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 CRP试剂(冻干品)(微粒子包被的绵羊抗人CRP)、CRP缓冲液(0.2M Tris)、CRP定标液(人)。(具体内容详见说明书)
预期用途 用于对人血清或血浆(EDTA或肝素抗凝)中的C-反应蛋白进行定量测定。
产品储存条件及有效期 2~8℃贮存,有效期为24个月。