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微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 有效
注册证号: 国械注进20162400906 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: 反应缓冲液:200ml×1;微量白蛋白试剂:5ml×1;微量白蛋白定标液:2ml×5;微量白蛋白质控液:2ml×2。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162400906
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
生产地址 P.O.Box 83,02101 Espoo,Finland;Koivu-Mankkaan tie 6 B,02200 Espoo, Finland
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 上海市宝山区友谊路1508弄4号1001室
产品信息
产品名称 微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 反应缓冲液:200ml×1;微量白蛋白试剂:5ml×1;微量白蛋白定标液:2ml×5;微量白蛋白质控液:2ml×2。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-03-03
有效期至 2021-03-02
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 微量白蛋白试剂(猪抗人白蛋白)、反应缓冲液(0.05M Tris 缓冲液)、微量白蛋白定标液(人血清白蛋白)、微量白蛋白质控液(人血清白蛋白)。(具体内容详见说明书)
预期用途 用于尿液中微量白蛋白的浓度检测。
产品储存条件及有效期 于2~8℃贮存,有效期为24个月。