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尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2404619号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: 反应缓冲液:200ml×1;尿微量白蛋白试剂:5ml×1;尿微量白蛋白定标液:2ml×5;尿微量白蛋白质控液:2ml×2.
适用范围: 该产品用于尿液中微量白蛋白的体外定量分析。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2404619号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .
生产地址 P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland .
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 反应缓冲液:200ml×1;尿微量白蛋白试剂:5ml×1;尿微量白蛋白定标液:2ml×5;尿微量白蛋白质控液:2ml×2.
结构及组成 试剂盒由尿微量白蛋白试剂(猪抗人白蛋白)1x5mL、反应缓冲液(0.05MTris缓冲液)1x200mL、尿微量白蛋白定标液(人血清白蛋白)5x2mL、尿微量白蛋白质控液(人血清白蛋白)2x2mL及使用说明书组成。产品有效期:在2-8℃的环境中保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于尿液中微量白蛋白的体外定量分析。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-12-14
有效期至 2016-12-13
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 5617-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺