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类风湿因子测定试剂盒(散射免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2403526号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: 60人份/盒
适用范围: 该产品用于对人血清或血浆中类风湿因子浓度进行定量测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2403526号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland.
生产地址 P.O. Box 83,02101 Espoo, Finland; Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200 Espoo, Finland.
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 类风湿因子测定试剂盒(散射免疫比浊法)
型号、规格 60人份/盒
结构及组成 产品主要组成成分:类风湿因子缓冲液30ml、类风湿因子空白缓冲液30ml、类风湿因子抗血清试剂(冻干,人)2.0ml、定标液0.5ml。产品有效期:在2-8℃储存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于对人血清或血浆中类风湿因子浓度进行定量测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-09-29
有效期至 2016-09-28
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 3811-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺