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C-反应蛋白分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2402203号 分类目录: 未知-00-00
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: QuikRead go
适用范围: 该产品用于检测血液中C-反应蛋白的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2402203号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland
生产地址 Koivu-Mankkaantie 6B,02200 Espoo,Finland
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 C-反应蛋白分析仪
型号、规格 QuikRead go
结构及组成 产品组成:由仪器、电源适配器、电源线、操作手册组成。
适用范围 该产品用于检测血液中C-反应蛋白的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-07-01
有效期至 2015-06-30
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FIN 2413-2011《C-反应蛋白分析仪》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺