注册证号: | 国食药监械(进)字2010第2401346号 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 上海基恩科技有限公司 | 代理公司: | 上海基恩科技有限公司 |
规格型号: | 06160: 50人份;06161: 500人份 | ||
适用范围: | 该产品用于定量测定全血、血清或血浆中的CRP浓度。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第2401346号 |
注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
注册人住所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生产地址 | P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
代理人住所 | 暂缺 |
产品名称 | C-反应蛋白测定试剂盒(高敏感干化学微粒增强型免疫浊度法) |
型号、规格 | 06160: 50人份;06161: 500人份 |
结构及组成 | CRP试剂帽、缓冲液、比浊管、磁卡及操作说明书。产品有效期:在2-8°C储存,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
适用范围 | 该产品用于定量测定全血、血清或血浆中的CRP浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2010-05-13 |
有效期至 | 2014-05-12 |
附件 | 暂缺 |
产品标准 | YZB/FIN 0732-2010 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 暂缺 |
变更情况 | 暂缺 |
主要组成成分 | 暂缺 |
预期用途 | 暂缺 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |