| 注册证号： | 国食药监械(进)字2010第1400382号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 | 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 货号：67365；规格/型号：1×200ml | ||
| 适用范围： | 该产品作为R1试剂配套使用于芬兰Orion Diagnostica Oy生产的免疫球蛋白A，免疫球蛋白M，免疫球蛋白G，补体C3，补体C4，白蛋白，前白蛋白，转铁蛋白。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2010第1400382号 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland |
| 生产地址 | P.O.BOX 83,02101 Espoo,Finland |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 反应缓冲液 |
| 型号、规格 | 货号：67365；规格/型号：1×200ml |
| 结构及组成 | 反应缓冲液：0.05 M Tris，＜0.1%的叠氮钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品作为R1试剂配套使用于芬兰Orion Diagnostica Oy生产的免疫球蛋白A，免疫球蛋白M，免疫球蛋白G，补体C3，补体C4，白蛋白，前白蛋白，转铁蛋白。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-02-02 |
| 有效期至 | 2014-02-01 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FIN 0055-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |