| 注册证号： | 国食药监械(进)字2009第2400063号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 | 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | CRP试剂1×5mL、CRP缓冲液1×200mL、CRP定标液5×1mL、CRP低值质控液2×1mL | ||
| 适用范围： | 该产品通过使用临床生化分析仪对人血清或血浆中的CRP进行定量分析。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第2400063号 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo |
| 生产地址 | P.O.BOX 83,02101 Espoo |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | CRP试剂1×5mL、CRP缓冲液1×200mL、CRP定标液5×1mL、CRP低值质控液2×1mL |
| 结构及组成 | 产品主要组成成分：CRP缓冲(0.1M磷酸盐)：200ml×1；CRP试剂(羊抗人CRP)：5ml×1；CRP定标液(人CRP抗原)：1ml×5；CRP低值质控液(人CRP抗原)：1ml×2。产品有效期：在2-8°C储存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品通过使用临床生化分析仪对人血清或血浆中的CRP进行定量分析。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2009-01-18 |
| 有效期至 | 2013-01-17 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FIN 5078-2008 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |