| 注册证号： | 国食药监械(进)字2008第2403165号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 上海基恩科技有限公司 | 代理公司： | 上海基恩科技有限公司 |
| 规格型号： | 1×150ml、1×4ml、2×1ml | ||
| 适用范围： | 用于定量测定人血清或血浆中低浓度C-反应蛋白的含量。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2008第2403165号 |
| 注册人名称 | Orion Diagnostica Oy |
| 注册人住所 | P.O.BOX 83,02101 Espoo |
| 生产地址 | P.O.BOX 83,02101 Espoo |
| 代理人名称 | 上海基恩科技有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 1×150ml、1×4ml、2×1ml |
| 结构及组成 | 【主要组成】超敏C-反应蛋白缓冲液1x150ml；超敏C-反应蛋白试剂1x4ml；超敏C-反应蛋白定标液2x1ml：人血清基质，HSCRP抗原。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清或血浆中低浓度C-反应蛋白的含量。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2008-11-11 |
| 有效期至 | 2012-11-10 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/FIN 227-40-2004 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |