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I型胶原吡啶交联终肽试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3402486号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: KIT:05892包被的反应板 12×8孔 标准品 7×0.5ml质控品 2×0.5ml 酶结合物(红色) 1×7ml抗血清(蓝色) 1×7ml底物溶液 1×17ml终止液 1×13ml 清洗液 1×80ml
适用范围: 用于竞争夹心技术测定血清或血浆中的I型胶原吡啶交联终肽。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3402486号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 暂缺
生产地址 芬兰P.O.BOX 83,02101 Espoo.
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 I型胶原吡啶交联终肽试剂盒
型号、规格 KIT:05892包被的反应板 12×8孔 标准品 7×0.5ml质控品 2×0.5ml 酶结合物(红色) 1×7ml抗血清(蓝色) 1×7ml底物溶液 1×17ml终止液 1×13ml 清洗液 1×80ml
结构及组成 试剂盒组成:1、包被的反应板:包被有山羊抗兔子ICTP的抗体,12×8孔;2、标准品:磷酸缓冲液,ICTP抗原,含0.1%的叠氮钠(浓度见瓶贴) 7×0.5ml;3、质控品:人血清基质,ICTP抗原,含0.1%的叠氮钠(浓度见瓶贴) 2×0.5ml;4、酶结合物:过氧化物酶标记的ICTP,红色添加剂 1×7ml;5、抗血清:抗兔子ICTP血清,蓝色添加剂 1×7ml;6、底物溶液:3,3’5,5’-四甲联苯胺 1×17ml;7、终止液:0.5M H2SO41×13ml;8、清洗液:25mmol/L Tri
适用范围 用于竞争夹心技术测定血清或血浆中的I型胶原吡啶交联终肽。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-11-22
有效期至 2008-11-21
附件 暂缺
产品标准 进口产品注册标准 YZB/FIN 1922-40《I型胶原吡啶交联终肽试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺