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超敏C-反应蛋白试剂盒

未知 III类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2004第3401929号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海基恩科技有限公司 代理公司: 上海基恩科技有限公司
规格型号: kit:68025*超敏C-反应蛋白缓冲液(R1) 1×150ml*超敏C-反应蛋白试剂(R2) 1×4ml*超敏C-反应蛋白定标液 2×1ml
适用范围: 用于血清或血浆中高敏感性C-反应蛋白的测定。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2004第3401929号
注册人名称 Orion Diagnostica Oy
注册人住所 暂缺
生产地址 芬兰P.O.BOX 83,02101 Espoo
代理人名称 上海基恩科技有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 超敏C-反应蛋白试剂盒
型号、规格 kit:68025*超敏C-反应蛋白缓冲液(R1) 1×150ml*超敏C-反应蛋白试剂(R2) 1×4ml*超敏C-反应蛋白定标液 2×1ml
结构及组成 试剂盒组成:R1:超敏C-反应蛋白缓冲液:Tris缓冲液 0.2M,<0.1%的叠氮钠;R2:超敏C-反应蛋白试剂:用抗人HSCRP包被的微粒子,<0.1%的叠氮钠;超敏C-反应蛋白定标液:人血清基质,HSCRP抗原,<0.1%叠氮钠。
适用范围 用于血清或血浆中高敏感性C-反应蛋白的测定。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2004-09-10
有效期至 2008-09-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/FIN 227-40《超敏C-反应蛋白试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺