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全自动生化分析仪

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2013第2401739号 分类目录: 22-02-01
注册公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
规格型号: 日立LABOSPECT003
适用范围: 该产品用于以血清、尿液和血浆为样本的临床化学分析、尿液检查以及免疫学检查。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2013第2401739号
注册人名称 株式会社日立高新技术
注册人住所 日本国东京都港区西新桥一丁目24番14号
生产地址 日本国茨城县常陆那珂市大字市毛882番地
代理人名称 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 上海市外高桥保税区巴圣路275号40号楼第一层D部位
产品信息
产品名称 全自动生化分析仪
型号、规格 日立LABOSPECT003
结构及组成 分析部单元:样品盘机构、试剂盘机构、加样机构、加试剂机构、搅拌机构、清洗机构、样品分注器、试剂分注器、反应盘机构、多波长光度器、电源部、操作开关、中央处理器及控制系统、样品针堵塞检测功能、电解质分析(ISE)单元(可选装置)、样品ID单元(可选装置)组成;操作部单元:计算机、显示器、键盘、操作软件。
适用范围 该产品用于以血清、尿液和血浆为样本的临床化学分析、尿液检查以及免疫学检查。
其他内容
备注
批准日期 2013-04-26
有效期至 2017-04-25
附件 《全自动生化分析仪》
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 “代理人名称:日立高新技术(上海)国际贸易有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区基隆路1号10层1008室 ”变更为“代理人名称:日立诊断产品(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区陆家嘴环路1000号21楼011室”。
体外诊断试剂
主要组成成分 分析部单元:样品盘机构、试剂盘机构、加样机构、加试剂机构、搅拌机构、清洗机构、样品分注器、试剂分注器、反应盘机构、多波长光度器、电源部、操作开关、中央处理器及控制系统、样品针堵塞检测功能、电解质分析(ISE)单元(可选装置)、样品ID单元(可选装置)组成;操作部单元:计算机、显示器、键盘、操作软件。
预期用途 该产品用于以血清、尿液和血浆为样本的临床化学分析、尿液检查以及免疫学检查。
产品储存条件及有效期 暂缺