模板主题

#

免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401844号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司 代理公司: 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
规格型号: R1:2×52mL;R2:2×12mL。
适用范围: 用于体外定量测定血清中的免疫球蛋白M。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401844号
注册人名称 和光纯药工业株式会社
注册人住所 1-2, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 Japan
生产地址 2613-2, Oaza, Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie 510-1222 Japan
代理人名称 日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 R1:2×52mL;R2:2×12mL。
结构及组成 R1:缓冲液; R2:抗体溶液:抗人IgM抗体(山羊多克隆抗体)11 mg/mL。产品有效期:2~10℃保存,制造后12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 用于体外定量测定血清中的免疫球蛋白M。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-05-18
有效期至 2016-05-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 2057-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺