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马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20183400430 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 10人份/盒,50人份/盒。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20183400430
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)
型号、规格 10人份/盒,50人份/盒。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-10-12
有效期至 2023-10-11
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 检测卡(具体内容详见产品说明书)
预期用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的马尔尼菲蓝状菌抗原。
产品储存条件及有效期 2~30℃干燥处保存,有效期为12个月。