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汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

北京市 III类 有效
注册证号: 国械注准20173401074 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: /
规格型号: 48人份/盒,96人份/盒。
适用范围: 用于体外定性检测人血清或血浆样品中的汉坦病毒IgM抗体(HV-IgM)。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注准20173401074
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 /
代理人住所 /
产品信息
产品名称 汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒,96人份/盒。
结构及组成 酶标板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液。试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)
适用范围 用于体外定性检测人血清或血浆样品中的汉坦病毒IgM抗体(HV-IgM)。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家食品药品监督管理总局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 酶标板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标试剂、浓缩洗涤液(20×)、显色剂A液、显色剂B液、终止液。试剂盒中还包括自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)
预期用途 用于体外定性检测人血清或血浆样品中的汉坦病毒IgM抗体(HV-IgM)。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期6个月。