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抗人球蛋白交叉配血检测试剂盒(红细胞磁化法)

III类 有效
注册证号: 国械注进20163400444 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: 北京万泰生物药业股份有限公司
规格型号: 576人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20163400444
注册人名称 Diagast
注册人住所 251 avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 LOOS, FRANCE
生产地址 251 avenue Eugène Avinée, Eurasanté Parc, 59120 LOOS, FRANCE
代理人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
代理人住所 北京市昌平区科学园路31号
产品信息
产品名称 抗人球蛋白交叉配血检测试剂盒(红细胞磁化法)
型号、规格 576人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2016-02-01
有效期至 2021-01-31
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 本试剂盒含6块96孔微孔板(96人份/板),各个反应孔内包被有两种鼠源性IgG型单克隆抗人球蛋白,能够识别大部分人的IgG型、IgM型免疫球蛋白。各微板采用含干燥剂的铝箔袋单独包装。
预期用途 该产品用于交叉配血试验,本产品不用于血源筛查。
产品储存条件及有效期 于2~8℃保存,有效期为25个月。