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人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WTHIV确证)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3400647号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 24人份/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3400647号
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WTHIV确证)
型号、规格 24人份/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-05-16
有效期至 2016-05-15
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1897-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 变更日期:2014.10.08,变更内容见附件。
体外诊断试剂
主要组成成分 HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料;HIV抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
预期用途 利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体
产品储存条件及有效期 暂缺