模板主题

#

结核感染T细胞检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2012第3400557号(变更批件) 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96T/盒,48T/盒
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2012第3400557号(变更批件)
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 结核感染T细胞检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)
型号、规格 96T/盒,48T/盒
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 变更内容:原注册证内容: 1.产品说明书:包装规格为96T/盒。 2.产品说明书:预期用途:本试剂盒用于体外定量检测人全血标本经结核分枝杆菌特异性抗原体外刺激后产生的γ干扰素(IFN-γ)的浓度。 3.产品名称:结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒 (体外释放酶联免疫法),英文名称:Diagnostic Kit for Mycobacteriumtuberculosis correlative IFN-γrelease assay(TB-IGRA) 变更后的内容 1.产品说明书:包装规格为96T/盒,48
批准日期 2012-04-25
有效期至 2016-04-24
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1153-2012
变更日期 2013-01-20
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺