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乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2011第3400140号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒
适用范围: 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2011第3400140号
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)
型号、规格 96人份/盒
结构及组成 HBsAg微孔板(发光)、HBsAg样品稀释液(发光)、HBsAg酶标试剂(发光)、发光底物A液、发光底物B液、浓缩洗涤液、阳性对照、阴性对照、封板膜、自封袋、说明书。产品有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 体外定性检测人血清、血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-01-30
有效期至 2015-01-29
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 3555-2010
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺