| 注册证号： | 国食药监械(准)字2010第3401232号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 代理公司： | 暂缺 |
| 规格型号： | 48人份/盒；96人份/盒 | ||
| 适用范围： | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(准)字2010第3401232号 |
| 注册人名称 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 生产地址 | 北京市昌平区科学园路31号 |
| 代理人名称 | 暂缺 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法) |
| 型号、规格 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 结构及组成 | 酶标板、酶标试剂、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 用于体外定性检测人血清、血浆样本中的乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2010-11-25 |
| 有效期至 | 2014-11-24 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/国 0727-2010 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |