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结核杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2010第3400613号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京万泰生物药业股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 48人份/盒;96人份/盒
适用范围: 本试剂盒采用酶联免疫法定性检测人血清或血浆样品中的结核分枝杆菌IgG抗体。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2010第3400613号
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 结核杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
型号、规格 48人份/盒;96人份/盒
结构及组成 酶标板、样品稀释液、酶标试剂、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液、显色A液、显色B液、终止液、自封袋、封板膜、产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒采用酶联免疫法定性检测人血清或血浆样品中的结核分枝杆菌IgG抗体。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2010-06-09
有效期至 2014-06-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1694-2009
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺