| 注册证号： | 国械注进20172222316 | 分类目录： | 16-05-05 |
| 注册公司： | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 | 代理公司： | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
| 规格型号： | PROVEO 8 (支架型号：F42) | ||
| 适用范围： | 该产品用于眼科手术中通过放大和照明改善物体的可视性，在医疗机构使用。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172222316 |
| 注册人名称 | 徕卡仪器瑞士公司 |
| 注册人住所 | Max Schmidheiny-Strasse 201, CH-9435,Heerbrugg, Switzerland |
| 生产地址 | 12 Teban Gardens Crescent, Singapore,608924, Singapore |
| 代理人名称 | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位 |
| 产品名称 | 眼科手术显微镜 |
| 型号、规格 | PROVEO 8 (支架型号：F42) |
| 结构及组成 | 该产品由主镜、支架和底座及可选配件组成，主镜包括物镜、目镜和双目镜筒，支架和底座包括摇臂、控制单元、脚踏开关储存装置、脚闸、底座，可选配件包括摄像头（内置在主镜中）、摄像控制单元和无线脚踏开关（10448846）。 |
| 适用范围 | 该产品用于眼科手术中通过放大和照明改善物体的可视性，在医疗机构使用。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-08-08 |
| 有效期至 | 2022-08-07 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品由主镜、支架和底座及可选配件组成，主镜包括物镜、目镜和双目镜筒，支架和底座包括摇臂、控制单元、脚踏开关储存装置、脚闸、底座，可选配件包括摄像头（内置在主镜中）、摄像控制单元和无线脚踏开关（10448846）。 |
| 预期用途 | 该产品用于眼科手术中通过放大和照明改善物体的可视性，在医疗机构使用。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |