| 注册证号： | 国械注进20163404766 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 | 代理公司： | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
| 规格型号： | NCL-L-PGR-312:1mL/支。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于通过光学显微镜技术对乳腺组织石蜡切片中的孕激素受体分子进行定性鉴别。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20163404766 |
| 注册人名称 | 徕卡生物系统(纽卡斯尔)有限公司 |
| 注册人住所 | Balliol Business Park, Benton Lane, Newcastle-Upon-Tyne, Tyne&Wear, NE12 8 EW, United Kingdom |
| 生产地址 | Balliol Business Park, Benton Lane, Newcastle-Upon-Tyne, Tyne & Wear, NE12 8EW, United Kingdom |
| 代理人名称 | 徕卡显微系统(上海)贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特北路127号3楼C部位 |
| 产品名称 | 孕激素受体小鼠单克隆抗体试剂(免疫组织化学法) |
| 型号、规格 | NCL-L-PGR-312:1mL/支。 |
| 结构及组成 | 该产品品由孕激素受体小鼠单克隆抗体和含叠氮钠防腐剂的组织培养上清液组成。抗体浓度不小于324.0mg/mL。（详见产品说明书） |
| 适用范围 | 该产品用于通过光学显微镜技术对乳腺组织石蜡切片中的孕激素受体分子进行定性鉴别。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械（进）字2013第3400166号 |
| 批准日期 | 2016-11-24 |
| 有效期至 | 2021-11-23 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品品由孕激素受体小鼠单克隆抗体和含叠氮钠防腐剂的组织培养上清液组成。抗体浓度不小于324.0mg/mL。（详见产品说明书） |
| 预期用途 | 该产品用于通过光学显微镜技术对乳腺组织石蜡切片中的孕激素受体分子进行定性鉴别。 |
| 产品储存条件及有效期 | 保存于2～8℃，有效期为36个月。 |