| 注册证号： | 国械注进20182220294 | 分类目录： | 22-01-04 |
| 注册公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 | 代理公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 规格型号： | CP3000 | ||
| 适用范围： | 该产品基于凝固法、吸光度测定法（发色底物法和免疫比浊法）的原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的血浆及血清进行定性或定量检测，包括凝血和抗凝血，纤溶和抗纤溶项目。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182220294 |
| 注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 日本东京都中央区日本桥三丁目13番5号13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
| 生产地址 | 日本茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号3-1，Koydai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan |
| 代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
| 产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
| 型号、规格 | CP3000 |
| 结构及组成 | 该产品主要由分析单元模块、控制单元模块、带帽采血管穿刺结构（选配）、样本处理系统连接结构（选配）、软件（发布版本号：1）组成。 |
| 适用范围 | 该产品基于凝固法、吸光度测定法（发色底物法和免疫比浊法）的原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的血浆及血清进行定性或定量检测，包括凝血和抗凝血，纤溶和抗纤溶项目。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 原《分类目录》产品编码为6840。 |
| 批准日期 | 2018-08-04 |
| 有效期至 | 2023-08-03 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 该产品主要由分析单元模块、控制单元模块、带帽采血管穿刺结构（选配）、样本处理系统连接结构（选配）、软件（发布版本号：1）组成。 |
| 预期用途 | 该产品基于凝固法、吸光度测定法（发色底物法和免疫比浊法）的原理，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体样本中的血浆及血清进行定性或定量检测，包括凝血和抗凝血，纤溶和抗纤溶项目。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |