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唾液酸化糖链抗原校准品

II类 有效
注册证号: 国械注进20182400240 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 0.5mL×4浓度
适用范围: 该产品用于唾液酸化糖链抗原检测项目的校准。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20182400240
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品信息
产品名称 唾液酸化糖链抗原校准品
型号、规格 0.5mL×4浓度
结构及组成 人唾液酸化糖链抗原,Tris缓冲液。
适用范围 该产品用于唾液酸化糖链抗原检测项目的校准。
其他内容 /
备注 暂缺
批准日期 2018-07-02
有效期至 2023-07-01
附件 产品技术要求、说明书
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 国家药品监督管理局
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 人唾液酸化糖链抗原,Tris缓冲液。
预期用途 该产品用于唾液酸化糖链抗原检测项目的校准。
产品储存条件及有效期 在2~10℃条件下保存,有效期为1年。