| 注册证号： | 国械注进20182400241 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 | 代理公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 糖化白蛋白质控品Ⅰ：1mL×6，糖化白蛋白质控品 Ⅱ：1mL×6。 | ||
| 适用范围： | 该产品用于糖化白蛋白检测项目的质控。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20182400241 |
| 注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan |
| 生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan |
| 代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
| 产品名称 | 糖化白蛋白质控品 |
| 型号、规格 | 糖化白蛋白质控品Ⅰ：1mL×6，糖化白蛋白质控品 Ⅱ：1mL×6。 |
| 结构及组成 | 人糖化白蛋白、磷酸缓冲液 |
| 适用范围 | 该产品用于糖化白蛋白检测项目的质控。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2018-07-02 |
| 有效期至 | 2023-07-01 |
| 附件 | 产品技术要求、说明书 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家药品监督管理局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 人糖化白蛋白、磷酸缓冲液 |
| 预期用途 | 该产品用于糖化白蛋白检测项目的质控。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～10℃条件下保存，有效期为14个月。 |