| 注册证号： | 国械注进20172411829 | 分类目录： | 22-11-04 |
| 注册公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 | 代理公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 见附页 | ||
| 适用范围： | 本品与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，用于采集静脉血液进行临床检查，以及血液样本的运输或保存。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国械注进20172411829 |
| 注册人名称 | 德山积水工业株式会社 |
| 注册人住所 | 山口县周南市开成町4560号4560 Kaisei-cho, Shunan city, Yamaguchi,746-0006 JAPAN（原文：山口県周南市開成町4560番地） |
| 生产地址 | 山口县周南市开成町4560号4560 Kaisei-cho, Shunan city, Yamaguchi,746-0006 JAPAN（原文：山口県周南市開成町4560番地） |
| 代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 型号、规格 | 见附页 |
| 结构及组成 | 本品由原管、胶塞、保护帽、标签和添加剂构成，原管由PET材料制成。 |
| 适用范围 | 本品与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，用于采集静脉血液进行临床检查，以及血液样本的运输或保存。 |
| 其他内容 | / |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2017-06-26 |
| 有效期至 | 2022-06-25 |
| 附件 | 产品技术要求 |
| 产品标准 | 暂缺 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 本品由原管、胶塞、保护帽、标签和添加剂构成，原管由PET材料制成。 |
| 预期用途 | 本品与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，用于采集静脉血液进行临床检查，以及血液样本的运输或保存。 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |