注册证号: | 国械注进20162401761 | 分类目录: | 体外诊断试剂 |
注册公司: | 积水医疗科技(中国)有限公司 | 代理公司: | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
规格型号: | 肌酐显色液①:100mL×4,250mL×4,1000mL×3;肌酐显色液②:100mL×4,500mL×6。 | ||
适用范围: | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 | ||
采购信息: | 阿里巴巴采购平台 |
注册证编号 | 国械注进20162401761 |
注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
注册人住所 | 13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan |
生产地址 | 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki,Ibaraki 301-0852 Japan |
代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
产品名称 | 肌酐检测试剂盒(苦味酸法) |
型号、规格 | 肌酐显色液①:100mL×4,250mL×4,1000mL×3;肌酐显色液②:100mL×4,500mL×6。 |
结构及组成 | 肌酐(CRE)显色液①:氢氧化钠,表面活性剂;肌酐(CRE)显色液②:2,4,6-三硝基苯酚。(具体内容详见说明书) |
适用范围 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 |
其他内容 | 暂缺 |
备注 | 暂缺 |
批准日期 | 2016-05-03 |
有效期至 | 2021-05-02 |
附件 | 产品技术要求、说明书 |
产品标准 | 暂缺 |
变更日期 | 0000-00-00 |
邮编 | 暂缺 |
审批部门 | 国家食品药品监督管理总局 |
变更情况 | “注册人住所:13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan ”变更为“注册人住所:1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan ”。 |
主要组成成分 | 肌酐(CRE)显色液①:氢氧化钠,表面活性剂;肌酐(CRE)显色液②:2,4,6-三硝基苯酚。(具体内容详见说明书) |
预期用途 | 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的肌酐的浓度。 |
产品储存条件及有效期 | 暂缺 |