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凝血校准品

II类 有效
注册证号: 国械注进20162400966 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 1.0mL×10
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20162400966
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5,Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品信息
产品名称 凝血校准品
型号、规格 1.0mL×10
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2012第2401097号
批准日期 2016-02-26
有效期至 2021-02-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 以人血浆为原料。
预期用途 本品用于Coaprestra2000全自动分析仪(积水医疗株式会社制造)上,测定凝血酶原时间、纤维蛋白原时间的校准物质。
产品储存条件及有效期 2-8℃条件下保存,有效期1年。