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复合脂类质控品

II类 有效
注册证号: 国械注进20152403495 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 复合脂类质控品1:1mL用×12; 复合脂类质控品2:1mL用×12。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国械注进20152403495
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1,Koyodai 3-chome,Ryugasaki-shi,Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号
产品信息
产品名称 复合脂类质控品
型号、规格 复合脂类质控品1:1mL用×12; 复合脂类质控品2:1mL用×12。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2015-10-26
有效期至 2020-10-25
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 人血清由来的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)。(具体内容详见产品说明书)
预期用途 本产品是在自动分析仪上检测血清或血浆中的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三脂(TG)浓度时使用的复合质控品。
产品储存条件及有效期 储存方法:2~10℃,有效期:制造日起17个月。