| 注册证号： | 国食药监械(进)字2013第2404872号 | 分类目录： | 体外诊断试剂 |
| 注册公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 | 代理公司： | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 规格型号： | 缓冲液45mLx2;抗体液12mLx2;缓冲液60mLx6;抗体液60mLx1 | ||
| 适用范围： | 该产品用于定量检测血清或血浆中的前白蛋白的浓度。 | ||
| 采购信息： | 阿里巴巴采购平台 | ||
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2013第2404872号 |
| 注册人名称 | 积水医疗株式会社 |
| 注册人住所 | 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
| 生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan |
| 代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 暂缺 |
| 产品名称 | 前白蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 型号、规格 | 缓冲液45mLx2;抗体液12mLx2;缓冲液60mLx6;抗体液60mLx1 |
| 结构及组成 | 缓冲液：2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇酸缓冲液(pH8.0);抗体液：羊抗人前白蛋白抗血清。产品有效期：储存条件：2～10℃，有效期：制造日起二年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的前白蛋白的浓度。 |
| 其他内容 | 暂缺 |
| 备注 | 暂缺 |
| 批准日期 | 2013-11-08 |
| 有效期至 | 2017-11-07 |
| 附件 | 暂缺 |
| 产品标准 | YZB/JAP 6489-2013 |
| 变更日期 | 0000-00-00 |
| 邮编 | 暂缺 |
| 审批部门 | 暂缺 |
| 变更情况 | 暂缺 |
| 主要组成成分 | 暂缺 |
| 预期用途 | 暂缺 |
| 产品储存条件及有效期 | 暂缺 |