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尿酸检测试剂盒(酶法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2401298号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: UA酶液①:50mL×4、100mL×2、250mL×4、1000mL×1;UA酶液②:50mL×2、50mL×4、100mL×4、500mL×1
适用范围: 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2401298号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 尿酸检测试剂盒(酶法)
型号、规格 UA酶液①:50mL×4、100mL×2、250mL×4、1000mL×1;UA酶液②:50mL×2、50mL×4、100mL×4、500mL×1
结构及组成 试剂盒主要组成:UA酶液①:TOOS、 抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9);UA酶液②:尿酸酶(酵母由来)、 4-氨基安替匹林、 2-乙烷磺酸缓冲液(pH6.9)。产品有效期:保存于2-10℃,试剂盒有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 本试剂盒用于定量检测血清或尿中的尿酸浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-04-09
有效期至 2016-04-08
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 0726-2012
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺