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载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法)

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2012第2400489号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 缓冲液22mL×2,缓冲液45mL×1,缓冲液70mL×4,缓冲液25mL×2;抗体液8mL×2,抗体液15mL×1,抗体液80mL×2,抗体液10mL×2.
适用范围: 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2012第2400489号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan(日本国东京都中央区日本桥3丁目13番5号)
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan(日本国茨城县龙崎市向阳台3丁目3番1号)
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 载脂蛋白C-Ⅲ检测试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 缓冲液22mL×2,缓冲液45mL×1,缓冲液70mL×4,缓冲液25mL×2;抗体液8mL×2,抗体液15mL×1,抗体液80mL×2,抗体液10mL×2.
结构及组成 缓冲液:缓冲液、聚乙二醇;抗体液:山羊抗人载脂蛋白C-Ⅲ 抗体液。产品有效期:保存于2-10℃,有效期13个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品用于测定血清或血浆中载脂蛋白C-Ⅲ的浓度。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2012-02-27
有效期至 2016-02-26
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 5639-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺