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复合脂类质控品

未知 II类 无效
注册证号: 国食药监械(进)字2011第2403537号 分类目录: IVD-00-00
注册公司: 积水医疗科技(中国)有限公司 代理公司: 积水医疗科技(中国)有限公司
规格型号: 复合脂类质控品1:1mL用×12; 复合脂类质控品2:1mL用×12.
适用范围: 该产品是用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)浓度时使用的复合质控品。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(进)字2011第2403537号
注册人名称 积水医疗株式会社
注册人住所 13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称 积水医疗科技(中国)有限公司
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 复合脂类质控品
型号、规格 复合脂类质控品1:1mL用×12; 复合脂类质控品2:1mL用×12.
结构及组成 产品组成: 人血清由来的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)。产品有效期:储存方法:2-10℃,有效期:制造日起17个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围 该产品是用于检测血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)浓度时使用的复合质控品。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-11-10
有效期至 2015-11-09
附件 暂缺
产品标准 YZB/JAP 3812-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺