模板主题

#

前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)

上海市 II类 无效
注册证号: 沪食药监械(准)字2011第2400439号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 60ml/盒(R-1:50ml×1,R-2:10ml×1),120ml/盒(R-1:50ml×2,R-2:10ml×2),2400ml/盒(R-1:400ml×5,R-2:400ml×1),特种蛋白校准液(1ml×1)。
适用范围: 供医疗机构用于体外测定人血清或血浆样本中前白蛋白(PA)的含量,作辅助诊断用。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 沪食药监械(准)字2011第2400439号
注册人名称 上海申索佑福医学诊断用品有限公司
注册人住所 上海市奉贤区汇丰北路681号3栋
生产地址 上海市奉贤区汇丰北路681号3栋
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 前白蛋白(PA)测定试剂盒(免疫比浊法)
型号、规格 60ml/盒(R-1:50ml×1,R-2:10ml×1),120ml/盒(R-1:50ml×2,R-2:10ml×2),2400ml/盒(R-1:400ml×5,R-2:400ml×1),特种蛋白校准液(1ml×1)。
结构及组成 R-1:Tris缓冲液(含聚乙二醇)、氯化钠;R-2:Tris缓冲液、抗人前白蛋白抗体;特种蛋白校准液:人源性补体3、补体4、前白蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M。附件:产品标准,产品说明书。产品有效期:一年。
适用范围 供医疗机构用于体外测定人血清或血浆样本中前白蛋白(PA)的含量,作辅助诊断用。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2011-05-18
有效期至 2015-05-17
附件 暂缺
产品标准 YZB/沪2836-40-2011
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺