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钠检测试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(准)字2007第3400656号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京九强生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 全自动型:R1. 4×45ml R2. 2×39 ml
适用范围: 该产品用于检测血清或肝素锂抗凝血浆中钠含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(准)字2007第3400656号
注册人名称 北京九强生物技术有限公司
注册人住所 北京市海淀区苏州街彩和坊南区长远天地大厦C座1单元801室A
生产地址 北京怀柔雁栖工业开发区雁栖北二街15号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 钠检测试剂盒
型号、规格 全自动型:R1. 4×45ml R2. 2×39 ml
结构及组成 试剂盒组成:R1:Tris缓冲液;R1a:穴合剂,β-半乳糖苷酶;R2:Tris缓冲释液;R2a:O-硝基酚半乳糖苷。
适用范围 该产品用于检测血清或肝素锂抗凝血浆中钠含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2007-04-28
有效期至 2011-04-27
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 1471-2006 《钠检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺