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G系列白蛋白检测试剂盒

北京市 III类 无效
注册证号: 国食药监械(试)字2003第3050091号 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 北京九强生物技术股份有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: GS 0921G、GB 0920G
适用范围: 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂,用以检测人体血清或血浆中白蛋白(ALB)含量。
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 国食药监械(试)字2003第3050091号
注册人名称 北京九强生物技术有限公司
注册人住所 北京市东城区胜古中路1号蓝宝大厦一层
生产地址 北京市东城区胜古中路1号蓝宝大厦一层
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 G系列白蛋白检测试剂盒
型号、规格 GS 0921G、GB 0920G
结构及组成 试剂组成:琥珀酸缓冲液75mmol/l、溴甲酚绿0.15mmol/l、Brij-35。根据产品规格不同分:GS0921G:70ml×8、GB 0920G:100ml×6。
适用范围 该试剂盒是与日立公司7150、7170、7060生化分析仪、奥林巴斯640、400、600生化分析仪、岛津7200、8000生化分析仪配套使用的专用体外诊断试剂,用以检测人体血清或血浆中白蛋白(ALB)含量。
其他内容 暂缺
备注 暂缺
批准日期 2003-08-07
有效期至 2005-08-06
附件 暂缺
产品标准 YZB/国 0209 《G系列 白蛋白检测试剂盒》
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 暂缺
预期用途 暂缺
产品储存条件及有效期 暂缺