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孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

广东省 II类 有效
注册证号: 粤械注准20182400313 分类目录: 体外诊断试剂
注册公司: 广州市丰华生物工程有限公司 代理公司: 暂缺
规格型号: 96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)。
适用范围: 暂缺
采购信息: 阿里巴巴采购平台
注册信息
注册证编号 粤械注准20182400313
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
代理人名称 暂缺
代理人住所 暂缺
产品信息
产品名称 孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
型号、规格 96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)。
结构及组成 暂缺
适用范围 暂缺
其他内容 暂缺
备注 原注册证号:粤食药监械(准)字2014第2400598号
批准日期 2018-02-27
有效期至 2023-02-26
附件 暂缺
产品标准 暂缺
变更日期 0000-00-00
邮编 暂缺
审批部门 暂缺
变更情况 暂缺
体外诊断试剂
主要组成成分 试剂盒由P校准品(冻干粉)、P标记物(冻干粉)、P抗体、P实验缓冲液、浓缩洗液、增强液和P微孔反应板组成。
预期用途 用于定量检测人体血清中的孕酮含量。
产品储存条件及有效期 试剂盒应在2~8℃下保存,未开封有效期为365天;开封后,有效期为14天;在2~40℃环境下可运输3天。